?

Log in

Что, товарищ, мучает гепатит ...

... так ты ещё и из России небось?
Тогда это хана, ну ты знаешь ...

Ура! Да здравствует Председатель прАвительства т-щ Путин и ивоное Правительство!

Ниажидал! Жжот!Жить с гепатитом
До меня дошло письмо от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (РОСЗДРАВНАДЗОР) за подписью ио врио...
Шло оно шло и в мае пришло. Сейчас. Об обеспечении необходимыми лекарственными препаратами.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение по вопросу лекарственного обеспечения. В соответствии с федеральным законом от 18.10.2007 №230-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской федерации в связи с совершенствованием  разграничения полномочий" предлагаем оказать помощь пациенту по обеспечению необходимыми лекарственными средствами при наличии медицинских показаний, а также проконтролировать дальнейшее лекарственное обеспечение. О принятых мерах прошу сообщить ... и в Росздравнадзор.

За..а..радуемся жи!

О чем я то бишь? О разграничении полномочий ....
Надо сказать, что сейчас июль и никаких дальнейших позывов к действию у т-ща Путина и ивоной администрации не было.

Да здравствуют инновации и энергоэффективность!
... и каждому - по лампочке в ...





Житие инфицированного вирусным гепатитом


Внимательно читал, много думал ...

Found 6 studies with search of: hcv | Open Studies | Russian Federation
RankStatusStudy
1RecruitingA Study of PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Patients With Chronic Hepatitis C and Chronic Renal Failure.
Condition:Hepatitis C, Chronic
Intervention:Drug: peginterferon alfa-2a [Pegasys]
Sponsor:Hoffmann-La Roche
Gender:Both
Group:Adult
Phase:Phase IV
Number Enrolled:150
Funded By:INDUSTRY
Study Design:Allocation: Non-Randomized;   Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study;   Intervention Model: Single Group Assignment;   Masking: Open Label;   Primary Purpose: Treatment
NCT ID:NCT00474955
Other IDs:ML20434
Start Date:July 2007
Completion Date:December 2012
Last Updated Date:May 25, 2010
Primary Completion Date: 
Outcome Measures:Percentage of patients with SVR;   Percentage of patients with undetectable HCV-RNA;   Percentage of patients with a 2log10 drop in HCV-RNA;   SAEs, premature withdrawals, AEs and laboratory parameters.
2RecruitingA Study of Ribavirin in Combination With PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD))in Patients With Chronic Hepatitis C
Condition:Hepatitis C, Chronic
Interventions:Drug: peginterferon alfa-2a [Pegasys];   Drug: ribavirin
Sponsor:Hoffmann-La Roche
Gender:Both
Age Groups:Adult / Senior
Phase:Phase IV
Number Enrolled:6000
Funded By:INDUSTRY
Study Design:Allocation: Non-Randomized;   Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study;   Intervention Model: Single Group Assignment;   Masking: Open Label;   Primary Purpose: Treatment
NCT ID:NCT00922779
Other IDs:ML16709
Start Date:June 2002
Completion Date:August 2011
Last Updated Date:May 25, 2010
Primary Completion Date: 
Outcome Measures:Adverse events; laboratory parameters;   Sustained viral response

 
3RecruitingA Study Investigating the Influence of Hepatic Insufficiency on the Pharmacokinetics of Vaniprevir (MK7009)
Condition:Hepatitis C
Intervention:Drug: vaniprevir (MK7009)
Sponsor:Merck
Gender:Both
Group:Adult
Phase:Phase I
Number Enrolled:60
Funded By:INDUSTRY
Study Design:Allocation: Randomized;   Control: Active Control;   Endpoint Classification: Pharmacokinetics Study;   Intervention Model: Parallel Assignment;   Masking: Open Label;   Primary Purpose: Treatment
NCT ID:NCT01010906
Other IDs:2009_674,   MK7009-005
Start Date:July 2009
Completion Date:May 2010
Last Updated Date:April 13, 2010
Primary Completion Date:May 2010
Outcome Measure:AUC(0-infinity) of vaniprevir following single dose administration

 
4RecruitingEfficacy and Safety of Concentration-controlled Everolimus to Eliminate or to Reduce Tacrolimus Compared to Tacrolimus in de Novo Liver Transplant Recipients
Condition:Liver Transplantation
Interventions:Drug: Everolimus;   Drug: Tacrolimus
Sponsor:Novartis
Gender:Both
Age Groups:Adult / Senior
Phase:Phase III
Number Enrolled:690
Funded By:INDUSTRY
Study Design:Allocation: Randomized;   Control: Active Control;   Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study;   Intervention Model: Parallel Assignment;   Masking: Open Label;   Primary Purpose: Treatment
NCT ID:NCT00622869
Other IDs:CRAD001H2304
Start Date:January 2008
Completion Date: 
Last Updated Date:November 19, 2009
Primary Completion Date:January 2010
Outcome Measures:Assessment of renal function by Estimated Glomerular Filtration Rate,eGFR , using abbreviated Modification of Diet in Renal Disease at 12-mths post-transplantation Composite efficacy failure of death,graft loss,or loss to follow-up at 12-mths post-trans.;   Composite efficacy endpoint of treated biopsy proven acute rejection, graft loss, death or loss to follow-up at 12&24 mths post-transp.Incidence onset diabetes post-transp.
5RecruitingLENS - Long-term Eltrombopag Observational Study
Condition:Ocular Safety
Intervention:Drug: Observational Study
Sponsor:GlaxoSmithKline
Gender:Both
Age Groups:Child / Adult / Senior
Phase: 
Number Enrolled:350
Funded By:INDUSTRY
Study Design:Observational Model: Cohort;   Time Perspective: Prospective
NCT ID:NCT00643929
Other IDs:TRA108132
Start Date:February 2007
Completion Date:April 2013
Last Updated Date:June 3, 2010
Primary Completion Date:April 2013
Outcome Measures:Description of the incidence of changes in lens over time;   Exploratory epidemiologic analyses of ocular data from patients previously enrolled in studies with eltrombopag.

 
6RecruitingClinical Trial in Patients Diagnosed With Immune Thrombocytopenic Purpura
Condition:Idiopathic Thrombocytopenic Purpura
Intervention:Biological: IGIV3I Grifols
Sponsor:Grifols Biologicals Inc.
Gender:Both
Age Groups:Adult / Senior
Phase:Phase III
Number Enrolled:20
Funded By:INDUSTRY
Study Design:Control: Uncontrolled;   Endpoint Classification: Safety/Efficacy Study;   Intervention Model: Single Group Assignment;   Masking: Open Label;   Primary Purpose: Treatment
NCT ID:NCT00699140
Other IDs:IG-202
Start Date:February 2008
Completion Date:September 2010
Last Updated Date:March 15, 2010
Primary Completion Date:September 2010
Outcome Measures:Increase of platelet count >/= 50,000/µl and regression of bleeding episodes.;   Changes in vital signs and clinically relevant changes in laboratory parameters after the infusions, including renal function (creatinine levels);   Viral safety through the investigation of patients virology status (HAV, HBV, HCV and HIV) and assessment of alteration in their liver function;   Nature, severity and frequency of adverse reactions during and after infusions;   Frequency of responders (platelet count >/= 50,000/µl;   Time to reach platelet count >/= 50,000/µl;   Length of time platelet count remains ./= 50,000/µl.;   Regression of hemorrhages.

 





Житие инфицированного вирусным гепатитом

Последний месяц

Июль 2010
Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031

Подписка

RSS Atom
Разработано LiveJournal.com
Designed by Lilia Ahner